基因誘導(dǎo)人胚腎293細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯
為了研究抑癌基因PTEN過表達(dá)對(duì)HEK293細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯的作用,以野生型PTEN和PTEN突變子（T910G）表達(dá)質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染無PTEN表達(dá)的人胚腎293細(xì)胞,采用細(xì)胞質(zhì)梯度DNA方法檢測(cè)細(xì)胞凋亡,以流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞周期.發(fā)現(xiàn)PTEN過表達(dá)能夠誘導(dǎo)人胚腎293細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)梯度DNA,293細(xì)胞發(fā)生凋亡,PTEN過表達(dá)改變細(xì)胞周期分布,G0/G1期細(xì)胞增加13%,S期細(xì)胞下降15%.PTEN突變子對(duì)細(xì)胞凋亡和G1細(xì)胞停滯的影響略弱于野生型PTEN.PTEN基因過表達(dá)明顯下調(diào)血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF）誘導(dǎo)的蛋白激酶B（PKB）和p42,p44-促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）磷酸化水平,PTEN突變子對(duì)p42,p44-MAPK磷酸化水平的調(diào)節(jié)作用略弱于野生型PTEN.PTEN通過抑制細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而影響細(xì)胞生長(zhǎng).
基因誘導(dǎo)人胚腎293細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯