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人激活素A(ACVA)酶聯(lián)免疫吸附測定ELISA試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):530 發(fā)布時(shí)間:2016/11/17
提 供 商: 上海研生生化試劑有限公司 資料大?。?/td>
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激活素A(ACVA)檢測試劑盒高靈敏度ELISA試劑盒的優(yōu)勢(shì)
●  高靈敏度 — 可檢測濃度≤ 1.0 pg/mL的細(xì)胞因子,結(jié)果可靠
●  樣本用量少 — 只需50ul,樣本量有*的*
●  操作簡單 — 試驗(yàn)流程簡單,試劑盒提供所有必需組分
●  檢測設(shè)備簡單 — 使用常規(guī)比色法酶標(biāo)儀(450nm)讀數(shù)即可
1. 棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次,拍干。
2. 每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,激活素A(ACVA)檢測試劑盒輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.。
3. 取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
測定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
  5.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的,其實(shí)際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。
激活素A(ACVA)檢測試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體,ELISA試劑盒是用于體外定性檢測血清或血漿中的抗激活素A(ACVA)檢測試劑盒病毒 IgM 抗體ELISA檢測。因?yàn)槠湓噭┎粊y、易保留,操縱簡便,結(jié)果判定較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢修的各領(lǐng)域中。然而,影響ELISA試驗(yàn)結(jié)果的因素良多,故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分施展其方法學(xué)的長處。ELISA試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記,此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。激活素A(ACVA)檢測試劑盒用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。因?yàn)槊傅拇呋屎芨?,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達(dá)到很高的敏感度。在測定時(shí),受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既留存其免疫學(xué)活性,又留存酶的活性。 

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